MS (multiple sclerose)
MS (multiple sclerose)
Wat is MS?
MS is een aandoening van het centrale zenuwstelsel en een auto-immuunaandoening. Dit wil zeggen dat je
immuunsysteem je eigen zenuwen beschadigen. Om je zenuwen zit een bescherm
laagje zodat dit allemaal normaal blijft, dus dat alles gewoon functioneert
zoals het hoort. Bij MS wordt dat laagje (dat laagje heet myeline) beschadigd.
Het centraal zenuwstelsel zit in je hersenen en ruggenmerg.
Het is dus zo bij mensen met MS dat er ledematen kunnen uitvallen of minder functioneren. Ook kan je erg veel zenuwpijn hebben.
Ik heb MS sinds maart 2011. Ik was toen net een maand 15. Dit is erg jong voor iemand met MS. Normaal wordt dit geconstateerd na je 25ste. Dit was toen een erge klap voor mij, maar ook voor mijn familie. We wisten toen allemaal nog niet echt wat dit
in hield, wat er ging gebeuren en wat de toekomst zou brengen. Niemand kan de
toekomst voorspellen en zeker niet met MS. Het kan zijn dat het een tijd goed
gaat. Dit kan weken, maanden of jaren zijn. Het kan ook zo zijn dat het opeens
niet goed meer gaat en dat je bijvoorbeeld weer veel pijn hebt of dat er iets
uitvalt. Dit kan zoals alles, dagen, weken, maanden, jaren of permanent zijn.
Hoe kwamen we er achter?
Het begon met een tintelend rechterbeen. Wij dachten aan een spiertje dat vast zat. Later begon
ook mijn linker arm te tintelen. Hoe gek het ook klinkt, je rechterbeen en je
linkerarm staan met elkaar in verbinding. En dat is het zelfde met je
linkerbeen en rechterarm. We vonden het toen een beetje vreemd maar ik keek het
nog maar even aan. Dit alles was in December 2010.
In Januari 2011 begon één deel van mijn gezicht niet meer mee te werken. Dus als ik lachte dan ging één
mondhoek niet mee. Dit was heel erg vreemd en ik besloot langs de huisarts te
gaan. Die wilde bloed laten prikken, hij dacht in eerste instantie aan de
ziekte van Lyme.
Hier kwam niks uit. Hij zei dat zodra er iets bij kwam ik gelijk contact moest opnemen. 23 Maart ging
ik wazig zien met één oog. Ik nam contact op en ik moest een MRI scan laten
maken. Gelijk die zelfde dag kregen we de uitslag daarvan en toen kregen we dus
te horen dat ik MS had. Onze wereld stortte toen eigenlijk even in. Vanaf dat
moment hoorde ik even niks meer.
De volgende dag kreeg ik een ruggenmergpunctie. Dan gaan ze met een naald in je ruggenmerg en daarin zit
een zakje met hersenvocht. Ze haalden er een beetje hersenvocht uit om te
kijken of er ontstekingswaarden te zien waren. En ja, dat was zo. Daarom kreeg
ik drie weken lang een antibiotica kuur. En vanaf toen heb ik medicijnen etc.
gekregen. Ik zal daar verder niet veel over zeggen want dan wordt het wel een
heel lang verhaal.
Ik hoop dat ik het een beetje duidelijk heb uitgelegd. Dit was even een ander artikel dan dat jullie
gewent zijn maar ik wilde dit even vertellen omdat je me regelmatig in filmpje
horen zeggen dat ik MS heb, maar niet iedereen weet wat dit is.
Mocht je nog iets willen
weten, let me know!